一談到遺傳病，人們就會感到它不僅會一代一代往下傳，而且不方法治療，為此有遺傳病家族史的人，有的畢生不結婚有的結婚后終生不要孩子，還有的抱著撞大運，“沒準我的孩子不會遺傳上這種病”的主意要了孩子。
　　豈非得了遺傳病就真的沒措施治了嗎
　　所謂遺傳病是指生殖細胞或受精卵的遺傳物質產生漸變或畸變所引起的疾病，因而遺傳病不像因為病毒或所致的疾病，通過有效的藥物能夠治愈然而對它對產東是就一籌莫展了，咱們可以通過一些有效的治療辦法延伸患者的壽命，進步患者的性命分量，目前遺傳病的治療可采取外科，內科，出身前及基因治療等療法。
　　外科療法
　　改正畸形等于將遺傳病所產生的畸形進行改正，例如的手術嬌正跟的修補多指癥的切除等。
　　切除脾臟可改良因脾亢進造成的血小板下降，溶血等癥狀，治療遺傳性溶血病，高雪氏病等。
　　調換病損組織或器官。例如對遺傳性角膜萎縮癥患者實施角膜移植術等。
　　內科療法
　　遺傳病發展到各種癥狀已經呈現時，機體器官造成了必定傷害，此時內科治療重要是對癥治療，治療準則能夠概括為補其所缺，禁其所忌跟去其所余。
　　補其所缺 即遺傳代謝病重要為酶或蛋白質缺少引起，故補充缺乏的蛋白，酶或它們的終產物，?？墒盏斤@明效果，但這種彌補往往是畢生性的，例如垂體性侏儒癥者給予家族性患給予甲狀腺。怎么樣才能生兒子人類目前只能在了解受孕原理的基礎上，通過營造出適宜某種染色體的環境，盡量增大其受精成功幾率，以提高生男或者生女的概率。制劑患者輸注免疫球蛋白對酶缺少者直接輸注酶等，在臨床上都獲得必定效果，但上述種種辦法，廣泛存在重復輸注的蛋白制品，輕易在體內產生免疫反映發生抗體，而逐步生效，此外，有些方式，例如酶的補充醫治還存在輸注的酶難以進入細胞內施展作用及酶制劑難以大批供給，且價錢昂貴等問題。
　　禁其所忌 即對因為酶缺乏不能對底物進行政黨代謝的患者，可制約底物的攝入量以達到治療的同的，例如，限度苯丙癥患兒攝入量，給低落苯奶粉，具治療的同時越早越好，北京，上海，天津等大城市對1歲以內的患兒喂以低苯奶粉已取得不同水平的療效減少患者對所忌物資的接收是另一主要策略，家族性高脂血癥ii型患者服用糖麩可減少腸內膽固醇的吸收。
　　去其所余 是應用各種理化辦法將過多的“毒物”消除或抑制其天生。
　　一種銅代謝阻礙的常染色體隱性遺傳病，患者細胞內因為適量銅離子沉積造成肝硬變，腦其底節變性及腎功效侵害等臨床癥狀，給患者服用d青霉胺，這種螯合劑可與銅離子聯合，肅清貯積的銅離子，以到達減輕臨床癥狀的目標。
　　換血療法已勝利用于嬰兒某些遺傳性溶血，母嬰血型分歧溶血等，血漿過濾則是通過對血液的過濾，除去血液中有害物資，再將“干凈”的血液回輸給患者，家族性高膽固醇血癥患者應用此方式可顯著下降血液中膽固醇濃度。
　　應用一些代謝克制劑可溶解因某些酶的活性過高造成代謝產物過多而致的疾病，例如痛風癥的發病起因是因為黃嘌噙氧化酶活性增高造成尿酸天生過多，以至尿酸鹽在關節沉積，用別嘌泠酶物可克制黃嘌噙氧化酶作用，減少尿酸的發生，使癥狀緩解。
　　誕生前治療 此方法也稱宮內治療。例如患有先本性室上性心動過速的胎兒，妊婦服洋地黃藥物，可通過胎盤被胎兒接收，達到治療疾病的目標。 基因治療就是將外源基因導入目的細胞并能有效表白，從而到達以治療疾病的目的，應當說基因治療是遺傳病的根治方法，1990年先本性復合免疫缺點綜合征患者接收體細胞基因治療，這是迄今最勝利的臨床基因治療，當初基因已利用于多種遺傳病，如乙型血友病，家族性高膽固醇血癥，也用于治療的性腫瘤，如惡性玄色素瘤，白血癥，胃癌，卵巢癌等，跟著基因治療基本研討的一直沖破，今后臨床基因治療疾病的范疇將會進一步擴展。
　　總之，跟著醫學生物學的發展，不令越來越多的遺傳病發病機制被人們提醒明白，而且醫治遺傳病的手腕也更趨完美，遺傳病已由不治之癥變為可治的了。
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